Produktoj
Sulfama acido
Sulfama acido Kemiaj Propraĵoj
| Fandpunkto | 215-225 °C (dec.) (ŝaltita) |
| Bolpunkto | -520.47°C (taksado) |
| denseco | 2,151 g/cm3 je 25 °C |
| vaporpremo | 0.8Pa ĉe 20℃ |
| refrakta indico | 1.553 |
| stokado temp. | Konservu sub +30 °C. |
| solvebleco | akvo: solvebla 213g/L je 20°C |
| pka | -8.53±0.27 (Antaŭvidita) |
| formo | Kristaloj aŭ Kristala Pulvoro |
| koloro | Blanka |
| PH | 1,2 (10 g/l, H2O) |
| Akvosolveco | 146,8 g/L (20 °C) |
| Merck | 14,8921 |
| Stabileco: | Stalo. |
| InChiKey | IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 0 ĉe 20℃ |
| CAS-Datenbaza Referenco | 5329-14-6 (CAS-datumbazo-referenco) |
| NIST-Kemia Referenco | Sulfama acido (5329-14-6) |
| EPA Substanco-Registra Sistemo | Sulfama acido (5329-14-6) |
Sekurecaj Informoj
| Danĝerkodoj | Xi |
| Riskdeklaroj | 36/38-52/53 |
| Sekurecaj Deklaroj | 26-28-61-28A |
| RIDADR | UN 2967 8/PG 3 |
| WGK Germanio | 1 |
| RTECS | WO5950000 |
| TSCA | Jes |
| HazardClass | 8 |
| PackingGroup | III |
| HS Kodo | 28111980 |
| Datumoj pri Danĝeraj Substancoj | 5329-14-6 (Datumoj pri Danĝeraj Substancoj) |
| Tokseco | MLD buŝe en ratoj: 1.6 g/kg (Ambrozio) |
Sulfama acido Uzado kaj Sintezo
| Kemiaj Propraĵoj | Sulfama acido estas blanka ortoromba floka kristalo, senodora, nevolatila kaj nehigroskopa.Solvebla en akvo kaj likva amoniako, iomete solvebla en metanolo, nesolvebla en etanolo kaj etero, ankaŭ nesolvebla en karbona disulfido kaj likva sulfura dioksido.Ĝia akva solvaĵo havas la samajn fortajn acidajn trajtojn kiel klorida acido kaj sulfata acido, sed ĝia korodeco al metaloj estas multe pli malalta ol tiu de klorida acido.La tokseco estas ekstreme malgranda, sed ĝi ne devus esti en kontakto kun la haŭto dum longa tempo, kaj ĝi ne devus eniri la okulojn. |
| Uzoj | Sulfama acido estas vaste uzata en electroplating, malmolakva skalo reremovers, acida purigado agento, kloraj stabiligiloj, sulfonating agentoj, sennitrigaj agentoj, desinfektantoj, flamo retardantes, herbicidoj, artefaritaj dolĉigiloj kaj kataliziloj. Sulfama acido estas antaŭulo al dolĉ-gustaj kunmetaĵoj.Reago kun cikloheksilamino sekvita per aldono de NaOH donas C6H11NHSO3Na, natriociclamaton. Sulfama acido estas hidrosolvebla, modere forta acido.Intera inter sulfata acido kaj sulfamido, ĝi povas esti uzata kiel antaŭulo al dolĉ-gustaj komponaĵoj, terapia drogkomponento, acida purigado kaj katalizilo por esterigado. |
| Apliko | Sulfama acido, la monoamido de sulfata acido, estas forta neorganika acido.Ĝi estas ĝenerale uzata en kemiaj purigadprocezoj kiel forigo de nitritoj, karbonat- kaj fosfat-enhavantaj kuŝejoj. Sulfama acido povas esti uzata kiel katalizilo en: Friedlander-kinolina sintezo. Likva Beckmann-rearanĝo por la sintezo de amidoj de ketoksimoj. La preparado de α-aminofosfonatoj per tri-komponenta reago inter aldehidoj, aminoj, kaj dietilfosfito. |
| Difino | ChEBI: Sulfama acido estas la plej simpla el la sulfamacidoj konsistantaj el ununura sulfuratomo kovalente ligita per unuopaj ligoj al hidroksiaj kaj aminogrupoj kaj per duoblaj ligoj al du oksigenatomoj.Ĝi estas forta acido, facile formanta sulfamatsalojn, kiu estas ekstreme solvebla en akvo kaj normale ekzistas kiel la zwitterion H3N+.SO3–. |
| Reagoj | Sulfama acido estas forta acido, kiu reagas kun multaj bazaj komponaĵoj.Ĝi estas varmigita ĝis super la frostopunkto (209 °C) sub normala premo por komenci putriĝi, kaj daŭre estas varmigita ĝis super 260 °C por putriĝi en sulfuran trioksidon, sulfuran dioksidon, nitrogenon, hidrogenon kaj akvon. (1) Sulfama acido povas reagi kun metaloj por formi travideblajn kristalajn salojn.Kiel: 2H2NSO3H+Zn→Zn(SO3NH2)2+H2. (2) Povas reagi kun metalaj oksidoj, karbonatoj kaj hidroksidoj: FeO+2HSO3NH2→Fe(SO3NH2)2+H2O2 CaCO3+2HSO3NH2→Ca(SO3NH2)2+H2O+CO23 Ni(OH)2+2HSO3NH2→Ni(SO3NH2)2+H2O. (3) Povas reagi kun nitrato aŭ nitrito: HNO3+HSO3NH2→H2SO4+N2O+H2O2 HNO2+HSO3NH2→H2SO4+N2+H2O. (4) Povas reagi kun oksidantoj (kiel kalia klorato, hipoklora acido, ktp.): KClO3+2HSO3NH2→2H2SO4+KCl+N2+H2O2 2HOCl+HSO3NH2→HSO3NCl2+2H2O |
| Ĝenerala priskribo | Sulfama acido aperas kiel blanka kristala solido.Denso 2,1 g / cm3.Fandpunkto 205 °C.Brulebla.Iritas haŭton, okulojn kaj mukozojn.Malalta tokseco.Uzita por fari tinkturfarbojn kaj aliajn kemiaĵojn.Ĝi estas uzata kiel kruda materialo por la preparado de sinteza dolĉigilo t.e. natria ciclohexilsulfamato. |
| Aero & Akvaj Reagoj | Modere solvebla en akvo [Hawley]. |
| Reaktiveca Profilo | Sulfama acido reagas eksterterme kun bazoj.Akvaj solvaĵoj estas acidaj kaj korodaj. |
| Danĝero | Toksa pro konsumo. |
| Sandanĝero | TOKSA;enspiro, konsumado aŭ haŭta kontakto kun materialo povas kaŭzi severan vundon aŭ morton.Kontakto kun fandita substanco povas kaŭzi severajn brulvundojn al haŭto kaj okuloj.Evitu ajnan haŭtan kontakton.Efikoj de kontakto aŭ enspiro povas esti prokrastitaj.Fajro povas produkti irritajn, korodajn kaj/aŭ toksajn gasojn.Drenaĵo de fajroregado aŭ dilua akvo povas esti koroda kaj/aŭ toksa kaj kaŭzi poluon. |
| Fajra Danĝero | Nebrulebla, substanco mem ne brulas sed povas putriĝi sur varmigado por produkti korodajn kaj/aŭ toksajn vaporojn.Kelkaj estas oksigenantoj kaj povas ekbruligi brulaĵojn (ligno, papero, oleo, vestaĵo, ktp.).Kontakto kun metaloj povas evoluigi bruleman hidrogengason.Ujoj povas eksplodi kiam varmigitaj. |
| Flameblo kaj Eksplodeblo | Neflamebla |
| Sekureca Profilo | Veneno per intraperitonea vojo.Modere toksa pro konsumado.Homa haŭto irritanto.Koroda irritanto al haŭto, okuloj kaj mukozaj membranoj.Substanco kiu migras al manĝaĵo el pakmaterialoj.Perfortaj aŭ eksplodemaj reagoj kun kloro, metalaj nitratoj + varmo, metalaj nitritoj + varmo, fumanta HNO3.Se varmigita ĝis putriĝo ĝi elsendas tre toksajn vaporojn de SOx kaj NOx.Vidu ankaŭ SULFONATOJ. |
| Potenciala elmeto | Sulfama acido estas uzata en purigado de metalo kaj ceramiko, blankigado de paperpulpo;kaj teksaĵoj metalo;en acida purigado;kiel stabiliga agento por kloro kaj hipoklorito en naĝejoj;malvarmigaj turoj;kaj paperfabrikoj. |
| Sendo | UN2967 Sulfama acido, Danĝera klaso: 8;Etikedoj: 8-Koroda materialo. |
| Purigaj Metodoj | Kristaligu NH2SO3H el akvo je 70o (300mL po 25g), post filtrado, iomete malvarmigante kaj forĵetante la unuan aron da kristaloj (ĉirkaŭ 2,5g) antaŭ ol stari en glacisalo miksaĵo dum 20 minutoj.La kristaloj estas filtritaj per suĉo, lavitaj per malgranda kvanto da glacimalvarma akvo, poste dufoje per malvarma EtOH kaj finfine per Et2O.Sekigu ĝin en aero dum 1 horo, poste konservu ĝin en sekigilo super Mg(ClO4)2 [Butler et al.Ind Eng Chem (Anal Red) 10 690 1938].Por la preparado de primara norma materialo vidu Pure Appl Chem 25 459 1969. |
| Nekongruoj | La akva solvaĵo estas forta acido.Perforte reagas kun fortaj acidoj (precipe fumiga azota acido), bazoj, kloro.Reagas malrapide kun akvo, formante amonian bisulfaton.Nekongrua kun amoniako, aminoj, izocianatoj, alkilenoksidoj;epiklorhidrino, oksidantoj. |
Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni
![Fenolo,2-[4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triazin-2-il]-5-Metoksi](http://cdn.globalso.com/pengnuochemical/1f9654c8.jpg)
