Fandpunkto | -24 °C (lumigita) |
Bolpunkto | 202 °C (lumigita) 81-82 °C/10 mmHg (lumigita) |
denseco | 1.028 g/mL je 25 °C (lumigita) |
denseco de vaporo | 3.4 (kontraŭ aero) |
vaporpremo | 0.29 mm Hg (20 °C) |
refrakta indico | n20/D 1.479 |
Fp | 187 °F |
stokado temp. | Konservu je +5 °C ĝis +30 °C. |
solvebleco | etanolo: miksebla 0.1ML/mL, klara, senkolora (10%, v/v) |
formo | Likva |
pka | -0.41±0.20 (Antaŭvidita) |
koloro | ≤20(APHA) |
PH | 8,5-10,0 (100 g/l, H2O, 20 ℃) |
Odoro | Malgranda amina odoro |
PH Gamo | 7,7 - 8,0 |
eksploda limo | 1,3-9,5% (V) |
Akvosolveco | >=10 g/100 mL je 20 °C |
Sentema | Higroskopa |
λmax | 283nm (MeOH) (lumigita) |
Merck | 14,6117 |
BRN | 106420 |
Stabileco: | Stabila, sed putriĝas post eksponiĝo al lumo.Brulebla.Nekongrua kun fortaj oksidaj agentoj, fortaj acidoj, reduktantaj agentoj, bazoj. |
InChiKey | SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N |
LogP | -0.46 ĉe 25℃ |
CAS-Datenbaza Referenco | 872-50-4 (CAS-datumbazo-referenco) |
NIST-Kemia Referenco | 2-pirolidinono, 1-metil-(872-50-4) |
EPA Substanco-Registra Sistemo | N-metil-2-pirolidono (872-50-4) |
Danĝerkodoj | T,Xi |
Riskdeklaroj | 45-65-36/38-36/37/38-61-10-46 |
Sekurecaj Deklaroj | 41-45-53-62-26 |
WGK Germanio | 1 |
RTECS | UY5790000 |
F | 3-8-10 |
Aŭtoigniga Temperaturo | 518 °F |
TSCA | Y |
HS Kodo | 2933199090 |
Datumoj pri Danĝeraj Substancoj | 872-50-4 (Datumoj pri Danĝeraj Substancoj) |
Tokseco | LD50 buŝe en Kuniklo: 3598 mg/kg LD50 dermal Kuniklo 8000 mg/kg |
Kemiaj Propraĵoj | N-Metil-2-pirolidono estas senkolora ĝis helflava travidebla likvaĵo kun iometa amonia odoro.N-Metil-2-pirolidono estas tute miksebla kun akvo.Ĝi estas tre solvebla en pli malaltaj alkoholoj, pli malaltaj ketonoj, etero, etilacetato, kloroformo, kaj benzeno kaj modere solvebla en alifataj hidrokarbidoj.N-Metil-2-pirolidono estas forte higroskopa, kemie stabila, ne koroda al karbonŝtalo kaj aluminio, kaj iomete koroda al kupro.Ĝi havas malaltan adhesivecon, fortan kemian kaj termikan stabilecon, altan polusecon kaj malaltan volatilecon.Ĉi tiu produkto estas iomete toksa, kaj ĝia permesita koncentriĝolimo en aero estas 100ppm.
|
Uzoj |
|
tokseco | Parola (mus)LD50:5130 mg/kg;Buŝa (rato)LD50:3914 mg/kg;Derma (rbt)LD50:8000 mg/kg. |
Forigo de Malŝparo | Konsultu ŝtatajn, lokajn aŭ naciajn regularojn por taŭga forigo.Forigo devas esti farita laŭ oficialaj regularoj.Akvo, se necese kun purigaj agentoj. |
stokado | N-Metil-2-pirolidono estas higroskopa (kaptas humidon) sed stabila en normalaj kondiĉoj.Ĝi perforte reagos kun fortaj oksigenantoj kiel hidrogena peroksido, nitrata acido, sulfata acido, ktp. La primaraj putriĝoproduktoj produktas karbonmonoksidon kaj nitrogenoksidajn vaporojn.Troa malkovro aŭ disverŝado devus esti evitita kiel demando de bona praktiko.Lyondell Chemical Company rekomendas porti butilajn gantojn kiam vi uzas N-Methyl-2-pyrrolidone.N-Metil-2-pirolidono devas esti stokita en puraj, fenolik-tegitaj mildaj ŝtaloj aŭ alojaj tamburoj.Teflon®1 kaj Kalrez®1 pruviĝis esti taŭgaj gargaj materialoj.Bonvolu revizii MSDS antaŭ manipulado. |
Priskribo | N-Metil-2-pirolidono estas aprota solvilo kun ampleksa gamo de aplikoj: petrolkemia pretigo, surfaca tegaĵo, tinkturfarboj kaj pigmentoj, industriaj kaj hejmaj purigaj komponaĵoj, kaj agrikulturaj kaj farmaciaj formulaĵoj.Ĝi estas ĉefe irritanto, sed ankaŭ kaŭzis plurajn kazojn de kontaktodermito en malgranda elektroteknika firmao. |
Kemiaj Propraĵoj | N-Metil-2-pirolidono estas senkolora aŭ helflava likvaĵo kun amina odoro.Ĝi povas sperti kelkajn kemiajn reakciojn kvankam ĝi estas akceptita kiel stabila solvilo.Ĝi estas imuna al hidrolizo sub neŭtralaj kondiĉoj, sed forta acida aŭ baza traktado rezultigas ringan malfermon al 4-metilaminobutira acido.N-metil-2-pirolidono povas esti reduktita al 1-metilpirolidino kun borohidrido.Traktado kun klorinaj agentoj rezultigas amidan formadon, peran kiu povas sperti plian anstataŭigon, dum traktado kun amilnitrato donas la nitraton.Olefinoj povas esti aldonitaj al la 3 pozicio per traktado unue kun oksalaj esteroj, tiam kun konvenaj aldehioj (Hort kaj Anderson 1982). |
Uzoj | N-Metil-2-pirolidono estas polusa solvilo, kiu estas uzata en organika kemio kaj polimerkemio.Grandskalaj aplikoj inkluzivas la reakiron kaj purigadon de acetilenoj, olefinoj kaj diolefinoj, gaspurigado kaj aromatikaj eltiroj de nutraĵoj. N-Methyl-2-pyrrolidone estas multflanka industria solvilo.NMP estas nuntempe aprobita por uzo nur en veterinaraj medikamentoj.La determino de la dispozicio kaj metabolo de NMP en la rato kontribuos al komprenado de la toksologio de ĉi tiu eksogena kemiaĵo al kiu la homo verŝajne estas eksponita en kreskantaj kvantoj. |
Uzoj | Solvento por alt-temperaturaj rezinoj;petrolkemia pretigo, en la mikroelektronika fabrikada industrio, tinkturfarboj kaj pigmentoj, industriaj kaj hejmaj purigaj komponaĵoj;agrikulturaj kaj farmaciaj formulaĵoj |
Uzoj | N-Metil-2-pirolidono, estas utila por spektrofotometrio, kromatografio kaj ICP-MS-detekto. |
Difino | ChEBI: Membro de la klaso de pirolidin-2-one, kiu estas pirolidin-2-one, en kiu la hidrogeno ligita al la nitrogeno estas anstataŭigita per metilgrupo. |
Produktadaj Metodoj | N-Metil-2-pirrolidono estas produktita per la reago de aĉetolaktono kun metilamino (Hawley 1977).Aliaj procezoj inkludas preparon per hidrogenado de solvaĵoj de maleaj aŭ sukcinacidoj kun metilamino (Hort kaj Anderson 1982).Produktantoj de ĉi tiu kemiaĵo inkluzivas Lachat Chemical, Inc, Mequon, Wisconsin kaj GAF Corporation, Covert City, Kalifornio. |
Sinteza(j) referenco(j) | Tetraedraj Leteroj, 24, p.1323, 1983DOI: 10.1016/S0040-4039(00)81646-9 |
Ĝenerala priskribo | N-Methyl-2-Pyrrolidone (NMP) estas potenca, aprota solvilo kun alta solvebleco kaj malalta volatilo.Ĉi tiu senkolora, alta bolanta, alta flampunkto kaj malalta vaporprema likvaĵo portas mildan aminsimilan odoron.NMP havas altan kemian kaj termikan stabilecon kaj estas tute miksebla kun akvo ĉe ĉiuj temperaturoj.NMP povas funkcii kiel ko-solvento kun akvo, alkoholoj, glikoleteroj, ketonoj, kaj aromaj/klorumitaj hidrokarbidoj.NMP estas kaj reciklebla per distilado kaj facile biodiserigebla.NMP ne estas trovita en la Hazardous Air Pollutants (HAPoj) listo de la 1990-datita Clean Air Act Amendments. |
Aero & Akvaj Reagoj | Solvebla en akvo. |
Reaktiveca Profilo | Ĉi tiu amino estas tre milda kemia bazo.N-Metil-2-pirolidono tendencas neŭtraligi acidojn por formi salojn kaj plie akvon.La kvanto de varmo kiu evoluas per mole da amino en neŭtraligo estas plejparte sendependa de la forto de la amino kiel bazo.Aminoj povas esti malkongruaj kun izocianatoj, halogenitaj organikoj, peroksidoj, fenoloj (acidaj), epoksidoj, anhidridoj kaj acidaj Halogenidoj.Flamebla gasa hidrogeno estas generita de aminoj en kombinaĵo kun fortaj reduktantaj agentoj, kiel hidridoj. |
Danĝero | Severa haŭto kaj okulo irritante.Eksploda limo 2.2-12.2%. |
Sandanĝero | Enspiro de varmaj vaporoj povas iriti nazon kaj gorĝon.Ingesto kaŭzas koleron de buŝo kaj stomako.Kontakto kun okuloj kaŭzas koleron.Ripeta kaj longedaŭra haŭta kontakto produktas mildan, paseman koleron. |
Fajra Danĝero | Specialaj Danĝeroj de Brulado-Produktoj: Toksaj oksidoj de nitrogeno povas esti formitaj en fajro. |
Flameblo kaj Eksplodeblo | Neflamebla |
Industriaj uzoj | 1) N-Metil-2-pirrolidono estas uzata kiel ĝenerala dipolusa aprota solvilo, stabila kaj nereaktiva; 2) por eltiro de aromaj hidrokarbidoj el lubrikaj oleoj; 3) por forigo de karbondioksido en amoniako generatoroj; 4) kiel solvilo por polimerigaj reagoj kaj polimeroj; 5) kiel farbo stripper; 6) por pesticidaj formulaĵoj (USEPA 1985). Aliaj ne-industriaj uzoj de N-Methyl-2-pyrrolidone baziĝas sur ĝiaj trajtoj kiel disiga solvilo taŭga por elektrokemiaj kaj fizikkemiaj studoj (Langan kaj Salman 1987).Farmaciaj aplikoj uzas la trajtojn de N-Methyl-2-pirrolidono kiel penetro-plifortigilo por pli rapida translokigo de substancoj tra la haŭto (Kydoniieus 1987; Barry kaj Bennett 1987; Akhter kaj Barry 1987).N-Methyl-2-pyrrolidone estis aprobita kiel solvilo por slimicidapliko al manĝaĵoj pakmaterialoj (USDA 1986). |
Kontaktu alergenojn | N-Metil-2-pirolidono estas aprota solvilo kun ampleksa gamo de aplikoj: petrolkemia pretigo, surfaca tegaĵo, tinkturfarboj kaj pigmentoj, industriaj kaj hejmaj purigaj komponaĵoj, kaj agrikulturaj kaj farmaciaj formulaĵoj.Ĝi estas ĉefe irritanto, sed ĝi povas kaŭzi severan kontaktodermiton pro longedaŭra kontakto. |
Sekureca Profilo | Veneno per intravejna vojo.Modere toksa per konsumado kaj intraperitoneaj vojoj.Milde toksa pro haŭta kontakto.Eksperimenta teratogeno.Eksperimentaj generaj efikoj.Mutaciodatenoj raportitaj.Brulebla kiam eksponite al varmego, malferma flamo aŭ potencaj oksigenantoj.Por batali fajron, uzu ŝaŭmon, CO2, sekan kemiaĵon.Se varmigita al putriĝo ĝi elsendas toksajn vaporojn de NOx. |
Karcinogeneco | Ratoj estis elmontritaj al N-Metil-2-pirrolidona vaporo je 0, 0,04 aŭ 0,4 mg/L dum 6 h/tago, 5 tagojn/semajno dum 2 jaroj. Viraj ratoj je 0,4 mg/L montris iomete reduktitan averaĝan korpan pezon.Neniuj vivomallongigantaj toksaj aŭ karcinogenaj efikoj estis observitaj en ratoj eksponitaj dum 2 jaroj al aŭ 0.04 aŭ 0.4mg/L de N-Metil-2-pirolidono.Laŭ la derma vojo, grupo de 32 musoj ricevis inican dozon de 25mg de N-Methyl-2-pirrolidono sekvita 2 semajnojn poste per aplikoj de la tumora iniciatinto forbol miristato acetato, tri fojojn semajne, dum pli ol 25 semajnoj.Dimetilcarbamoil-klorido kaj dimetilbenzantraceno funkciis kiel pozitivaj kontroloj.Kvankam la N-Metil-2-pirrolidona grupo havis tri haŭtajn tumorojn, ĉi tiu respondo ne estis konsiderita signifa kompare kun tiu de la pozitivaj kontroloj. |
Metabola vojo | Al ratoj estas administritaj radio-etikedita N-metil-2-pirolidinono (NMP), kaj la plej grava vojo de sekrecio de ratoj estas per la urino.La plej grava metabolito, reprezentanta 70-75% de la administrita dozo, estas 4-(metilamino)butenoika acido.Tiu nesaturita sendifekta produkto povas esti formita de la elimino de akvo, kaj hidroksilgrupo povas ĉeesti sur la metabolito antaŭ acida hidrolizo. |
Metabolo | Masklaj Sprague-Dawley-ratoj ricevis ununuran intraperitonean injekton (45 mg/kg) de radiomarkita 1-metil-2-pirolidono.Plasmaj niveloj de radioaktiveco kaj kunmetaĵo estis monitoritaj dum ses horoj kaj la rezultoj sugestis rapidan distribufazon kiu estis sekvita per malrapida eliminfazo.La plej grava kvanto de etikedo estis sekreciita en la urino ene de 12 horoj kaj konsistigis proksimume 75% de la etikedita dozo.Dudek kvar horojn post dozo, akumula ekskrecio (urino) estis proksimume 80% de la dozo.Kaj ring- kaj metil-etikeditaj specioj estis uzitaj, same kiel ambaŭ [14C]- kaj [3H]-etikedita l-metil-2-pirolidono.La komencaj etikeditaj proporcioj estis konservitaj dum la unuaj 6 horoj post dozo.Post 6 horoj, la hepato kaj intestoj estis trovitaj enhavi la plej altajn amasiĝojn de radioaktiveco, proksimume 2-4% de la dozo.Malmulta radioaktiveco estis notita en la galo aŭ spirita aero.Alt-efikeca likva kromatografio de urino montris la ĉeeston de unu grava kaj du negravaj metabolitoj.La plej grava metabolito (70-75% de la administrita radioaktiva dozo) estis analizita per likva kromatografio-masa spektrometrio kaj gaskromatografio-masa spektrometrio kaj estis proponita esti 3- aŭ 5-hidroksi-l-metil-2-pirolidono (Wells). 1987). |
Purigaj Metodoj | Sekigi la pirolidonon forigante akvon kiel la *benzenazeotropo.Frakcie distilu je 10 torr tra 100-cm kolono plenplena de vitraj helicoj.[Adelman J Org Chem 29 1837 1964, McElvain & Vozza J Am Chem Soc 71 896 1949.] La klorhidrato havas m 86-88o (de EtOH aŭ Me2CO/EtOH) [Reppe et al.Justus Liebigs Ann Chem 596 1 1955].[Beilstein 21 II 213, 21 III/IV 3145, 21/6 V 321.] |