Produktoj
N-etilcarbazole; Cas No .: 86-28-2
Sinonimoj: N-etila karbazolo
Kemia posedaĵo de n-etilcarbazole
● Aspekto/Koloro: Bruna Solido
● Vapora premo: 5.09e-05mmhg je 25 ° C
● Fandpunkto: 68-70 ° C (lit.)
● Refrakta Indekso: 1.609
● Bolanta punkto: 348.3 ° C ĉe 760 mmHg
● Flash Point: 164.4 ° C
● PSA：4.93000
● Denseco: 1.07 g/cm3
● LOGP: 3.81440
● Stokado Temp .: Sealita en seka, ĉambra temperaturo
● Akva solvebleco.:insolvebla
● Xlogp3: 3.6
● Kalkulo de donacantoj de hidrogenaj ligoj: 0
● Kalkulo de Akceptila Hidrogena Obligacio: 0
● Rotaciebla Obligacio -Kalkulo: 1
● Ĝusta Meso: 195.104799419
● Peza Atom -Kalkulo: 15
● Komplekseco: 203
SAFTAJ INFORMOJ
● Pictogramo (j):
Xi
● danĝeraj kodoj: xi
● Deklaroj: 36/37/38
● Sekurecaj deklaroj: 26-36
Utila
Kemiaj klasoj:Nitrogenaj komponaĵoj -> aminoj, poliaromataj
Kanonikaj ridetoj:CCN1C2 = CC = CC = C2C3 = CC = CC = C31
Uzoj:Interaj por tinkturoj, farmaciaĵoj; agrikulturaj kemiaĵoj. N-etilcarbazole estas uzata kiel aldonaĵo/modifilo en fotorefractiva kunmetaĵo enhavanta dimetilnitrofenilazoanisole, fotokonduktilon poli (N-vinilcarbazol) (25067-59-8), etilcarbazole, kaj trinit-pli ol pli ol pli ol ol alta.
Detala Enkonduko
N-etilcarbazoleestas organika komponaĵo kun la kemia formulo C14H13N. Ĝi estas derivaĵo de karbazolo, kunfandita ringa aromata komponaĵo. N-etilcarbazole estas karakterizita per anstataŭigo de etila grupo (-C2H5) ĉe la nitrogena atomo de la karbazola ringo.
N-etilcarbazoleestas malhela solido kun fandopunkto de proksimume 65-67 ° C. Ĝi estas nesolvebla en akvo sed solvebla en oftaj organikaj solviloj, kiel etanolo kaj kloroformo.
Apliko
Pro sia unika kemia strukturo, N-etilcarbazol havas diversajn aplikojn:
OLEDS:N-etilcarbazole estas ofte uzata kiel truo-transporta materialo en organikaj lum-emisiaj diodoj (OLEDoj). Ĝi elmontras bonan elektronan afinecon, kiu permesas efikan ŝarĝan injekton kaj transporton en OLED -aparatoj. Ĉi tiu komponaĵo helpas plibonigi la aparatan rendimenton kaj stabilecon de OLEDoj.
Fotokemio:N-etilcarbazole estas uzata kiel fotosensibilizilo en fotokemiaj reagoj. Ĝi povas sorbi UV aŭ videblan lumon kaj transdoni la energion al aliaj reaktivoj, iniciante specifajn kemiajn transformojn. Ĉi tiu posedaĵo igas N-etilcarbazolon grava en kampoj kiel fotopolimerigo, fotooksido kaj fotokatalizo.
Organika Sintezo:N-etilcarbazole ankaŭ servas kiel konstrua bloko en la sintezo de biologie aktivaj komponaĵoj kaj tinkturoj. Ĝia unika strukturo ebligas al ĝi partopreni diversajn kemiajn reagojn, kiel oksidado, alkilado kaj kondensado, kondukante al formado de kompleksaj organikaj molekuloj.
Analiza Kemio: N-etilcarbazole povas esti uzata kiel derivatiza reagento por la analizo de certaj komponaĵoj, aparte tiuj enhavantaj karbonilajn aŭ iminajn funkciajn grupojn. Ĉi tiu derivatiza tekniko plibonigas la detekteblecon kaj stabilecon de la analito, faciligante ĝian identigon kaj kvantigon en analizaj teknikoj kiel HPLC (altfrekta likva kromatografio).
Kiel ĉe iu ajn kemia, taŭga uzado, stokado kaj sekurecaj antaŭzorgoj devas esti sekvataj kiam oni laboras kun N-etilcarbazol por certigi personan kaj median sekurecon.
