Inside_banner

Produktoj

Dicyclohexylcarbodiimide ; CAS No.: 538-75-0

Mallonga Priskribo:

  • Kemia Nomo:Dicyclohexylcarbodiimido
  • Cas ne .:538-75-0
  • Molekula formulo:C13H22N2
  • Molekula pezo:206.331
  • HS -Kodo.:2925.20
  • Eŭropa komunumo (EC) numero:208-704-1
  • NSC -Numero:57182.53373.30022
  • UN -numero:2811
  • Unii:0T1427205E
  • DSStox -Substanca ID:DTXSID1023817
  • Nikkaji -numero:J6.377K
  • Vikipedio:N, n%27-diciclohexilcarbodiimido, n'-dicyclohexylcarbodiimido
  • Vikidata:Q306565
  • Pharos -liganda identigilo:K12hgz1JNYRW
  • Metabolomics Workbench ID:58542
  • Chembl ID:Chembl162598
  • Mol -dosiero:538-75-0.MOL

Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Dicyclohexylcarbodiimide 538-75-0

Sinonimoj: Dccd; dicyclohexylcarbodiimido

Kemia propraĵo de dicyclohexylcarbodiimido

● Aspekto/Koloro: senkolora solido
● Vapora premo: 1.044-1.15PA ĉe 20-25 ℃
● Fandpunkto: 34-35 ° C (lit.)
● Refrakta Indekso: N20/D 1.48
● Bolanta punkto: 277 ° C ĉe 760 mmHg
● Flash Point: 113.1 ° C
● PSA24.72000
● Denseco: 1.06 g/cm3
● LOGP: 3.82570

● Stokado Temp.:Store ĉe RT.
● sentema.:MiSure sentema
● solubileco.:metilenklorido: 0,1 g/ml, klara, senkolora
● Akva solvebleco.:reaction
● Xlogp3: 4.7
● Kalkulo de donacantoj de hidrogenaj ligoj: 0
● Kalkulo de Akceptila Hidrogena Obligacio: 2
● Rotaciebla Obligacio -Kalkulo: 2
● Ĝusta maso: 206.178298710
● Peza Atom -Kalkulo: 15
● Komplekseco: 201
● Transporta Dot -Etikedo: Veneno

SAFTAJ INFORMOJ

● Pictogramo (j):TT,XNXN
● danĝeraj kodoj: t, xn, t+
● Deklaroj: 23/24/25-34-40-43-41-36/38-21-24-22-62-37/38-10-61-26-38-20/22
● Sekurecaj deklaroj: 26-36/37/39-45-41-24-37/39-24/25-36-16-53-28

Utila

Kemiaj klasoj:Nitrogenaj komponaĵoj -> aliaj nitrogenaj komponaĵoj
Kanonikaj ridetoj:C1CCC (CC1) N = C = NC2CCCCC2
Priskribo:Dicydohexyl carbodiimide estas uzata en peptida kemio kiel kuplanta reagento. Ĝi estas kaj irritanta kaj sensivigilo, kaj kaŭzis kontaktan dermatiton en apotekistoj kaj kemiistoj.
Uzoj:En la sintezo de peptidoj. Ĉi tiu produkto estas uzata ĉefe en amikacino, glutationaj dehidrantoj, same kiel en sintezo de acida anhidrido, aldehido, cetono, izocianato; Kiam ĝi estas uzata kiel dehidratanta kondensiga agento, ĝi reagas al diciclohexilurea per mallongatempa reago sub normala temperaturo. Ĉi tiu produkto ankaŭ povas esti uzata en sintezo de peptido kaj nuklea acido. Facilas uzi ĉi tiun produkton por reagi kun komponaĵo de senpaga karboxy kaj aminogrupo en peptidon. Ĉi tiu produkto estas vaste uzata en medicinaj, sanaj, ŝminkaj kaj biologiaj produktoj kaj aliaj sintezaj kampoj. N, N'-dicyclohexylcarbodiimide estas karbodiimido uzata por kunigi aminoacidojn dum peptida sintezo. N, N'-dicyclohexylcarbodiimide estas uzata kiel deshidratanta agento por preparado de amidoj, ketonoj, nitriloj same kiel en la inversigo kaj esterigo de malĉefaj alkoholoj. Dicyclohexylcarbodiimido estas uzata kiel deshidratanta agento ĉe ĉambra temperaturo post mallonga reaga tempo, post kiam la reaga produkto estas diciclohexilurea. La produkto estas tre malgranda solvebleco en organika solvilo, do tiu facila apartigo de la reaga produkto.

Detala Enkonduko

Dicyclohexylcarbodiimide (DCC) estas ofte uzata reagento en organika sintezo. Ĝi estas blanka solido nesolvebla en akvo kaj solvebla en organikaj solviloj kiel etila acetato kaj diklorometano.
DCC estas ĉefe uzata kiel kuplanta agento en peptida sintezo kaj aliaj reagoj implikantaj la formadon de amidaj ligoj. Ĝi antaŭenigas la kondensadon de karboxilaj acidoj kun aminoj, kaŭzante la formadon de amidoj. Ĝi plenumas tion per aktivigo de la karboxilika acida grupo kaj faciligante la nukleofilan atakon de la amino sur la aktivigita karbonil -karbono.
Krom peptida sintezo, DCC ankaŭ estas uzata en diversaj aliaj organikaj reagoj, kiel esterigo kaj amidaj reagoj. Ĝi povas esti uzata por formi esterojn el karboxilaj acidoj kaj alkoholoj, kaj por konverti karboxilajn acidajn derivaĵojn (kiel acidaj kloridoj, acidaj anhidridoj kaj aktivigitaj esteroj) en amidojn.
DCC estas konata pro sia alta efikeco en antaŭenigado de amida ligo -formado kaj pro sia kongruo kun vasta gamo de funkciaj grupoj. Tamen, ĝi ankaŭ konsideras relative humidecan kaj povas facile malkomponi post eksponiĝo al akvo aŭ alta humido. Tial ĝi estas tipe pritraktata kaj konservita en anhidraj kondiĉoj.
Gravas preni necesajn antaŭzorgojn kiam vi laboras kun DCC, ĉar ĝi povas esti iritiga al la haŭto, okuloj kaj spira sistemo. Ĝusta ventolado kaj persona protekta ekipaĵo devas esti uzataj dum ĝia uzado.

Apliko

Dicyclohexylcarbodiimide (DCC) trovas diversajn aplikojn en organika sintezo, precipe en la kampo de peptida kemio. Jen kelkaj rimarkindaj aplikoj de DCC:
Peptida sintezo:DCC estas ofte uzata kiel kuplanta agento en peptida sintezo por kunigi aminoacidojn kune kaj formi amidajn ligojn. Ĝi antaŭenigas la kondensan reagon inter la karboxila grupo de unu aminoacido kaj la amino -grupo de alia, kondukante al la formado de peptidaj ligoj.
Esterigaj reagoj:DCC povas esti uzata por konverti karboxilajn acidojn en esterojn reagante ilin per alkoholoj. En ĉeesto de DCC, la karboxilika acido estas aktivigita, permesante nukleofilan atakon de la alkoholo formi la esteron. Ĉi tiu reago estas utila en la sintezo de esteroj por diversaj aplikoj.
Amidaj reagoj:DCC povas faciligi la amadon de karboxilaj acidoj, acidaj kloridoj, acidaj anhidridoj kaj aktivigitaj esteroj. Ĝi permesas la reagon inter karboxilika acida derivaĵo kaj amino por formi amidan ligon. Ĉi tiu aplikaĵo trovas utilecon en la sintezo de amidoj, kiuj gravas en diversaj biologiaj kaj kemiaj sistemoj.
Ugi -reago:DCC povas esti uzata en la UGI -reago, multikomponenta reago, kiu implikas kondensadon de amino, izocianido, karbonilan komponaĵon kaj acidon. DCC helpas aktivigi la karboxilan grupon de la acido, permesante al ĝi reagi kun la amino kaj formi amidan ligon.
Droga Sintezo:DCC ofte estas dungita en la farmacia industrio por la sintezo de drogkandidatoj kaj aktivaj farmaciaj ingrediencoj (APIoj). Ĝia uzo en peptida sintezo, amidigoj kaj aliaj gravaj transformoj igas ĝin esenca reagento en drogaj malkovroj kaj disvolvaj procezoj.
Menciindas, ke DCC havas plurajn aliajn aplikojn en organika sintezo, inkluzive de formado de ureoj, karbonatoj kaj hidrazidoj. Ĝia versatileco kaj kongruo kun diversaj funkciaj grupoj igas ĝin valora ilo en la ilo de sintezaj kemiistoj.


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni