Produktoj
Dibenzo-18-krono-6 ； CAS No.: 14187-32-7
Sinonimoj: dibenzo-18-crown-6; Polyether xxviii
Kemia proprieto de dibenzo-18-crown-6
● Aspekto/Koloro: Blanka al iomete flavgriza flua pulvoro
● Vapora premo: 3.65E-10mmHg je 25 ° C
● Fandpunkto: 162-164 ° C (lit.)
● Refrakta Indekso: 1.5
● Bolanta punkto: 503.1 ° C ĉe 760 mmHg
● Flash Point: 206 ° C
● PSA：55.38000
● Denseco: 1.108 g/cm3
● LOGP: 2.94880
● Stokado Temp.:Store sube +30 ° C.
● sentema.:air sentema
● solubileco.:0.007g/l
● Akva solvebleco .: Malsaĝe solvebla
● Xlogp3: 2.2
● Kalkulo de donacantoj de hidrogenaj ligoj: 0
● Kalkulo de Akceptila Hidrogena Obligacio: 6
● Rotaciebla Obligacio -Kalkulo: 0
● Ĝusta maso: 360.15728848
● Peza Atom -Kalkulo: 26
● Komplekseco: 300
SAFTAJ INFORMOJ
● Pictogramo (j):
Xi,
XN
● danĝeraj kodoj: xi, xn
● Deklaroj: 36-36/37/38-20/19/22
● Sekurecaj deklaroj: 26-37/39-36
Utila
Kemiaj klasoj:Aliaj klasoj -> aliaj organikaj komponaĵoj
Kanonikaj ridetoj:C1COC2 = CC = CC = C2OCCOCCOC3 = CC = CC = C3OCCO1
Uzoj:Dibenzo-18-krono-6, estas uzata kiel grava kruda materialo kaj intera uzata en organika sintezo, farmaciaĵoj, agrokemiaĵoj kaj tinkturfarbo. Ĝi estas grava organika intera. Crown Ether/Dibenzo-18-Crown-6 por sintezo. CAS 14187-32-7, molara maso 360.41 g/mol.
Detala Enkonduko
Dibenzo-18-krono-6, ankaŭ konata kiel DB18C6, estas derivaĵo de 18-krono-6, kiu enhavas du benzenajn ringojn ligitajn al la krono-etera strukturo. Ĝi estas cikla etera komponaĵo kun la kemia formulo C20H24O6. La aldono de benzenaj ringoj al 18-krono-6 plibonigas ĝian stabilecon kaj ŝanĝas ĝiajn propraĵojn, igante Dibenzo-18-Crown-6 unikan komponaĵon kun apartaj ecoj.
La ĉeesto de la benzenaj ringoj en dibenzo-18-krono-6 enkondukas aromecon al la molekulo, kiu povas influi signife ĝiajn kemiajn kaj fizikajn proprietojn. La aldono de ĉi tiuj ringoj plibonigas la elektron-kunjugadon ene de la molekulo, igante dibenzo-18-kronon-6 pli rigida kaj malpli fleksebla kompare kun ĝia gepatra komponaĵo, 18-krono-6.
La enkonduko de aromaj partoj en dibenzo-18-krono-6 ankaŭ ŝanĝas ĝian solveblecon kaj afinecon por malsamaj solviloj. Ĉi tiu modifo ofte kondukas al plibonigita solvebleco en organikaj solviloj, igante dibenzo-18-kronon-6 taŭgan por diversaj aplikoj, kiuj postulas ĝian dissolvon en nepolusaj aŭ aromaj solvaj sistemoj.
Simile al 18-krono-6, Dibenzo-18-krono-6 konservas la kapablon kompleksi kun metalaj jonoj, formante stabilajn kunordigajn kompleksojn. La ĉeesto de la benzenaj ringoj povas plue plibonigi la selektivecon kaj stabilecon de ĉi tiuj metalaj jonoj-kompleksoj, igante dibenzo-18-kronon-6 utila en metala jona eltiro, disiĝo, sentado kaj katalizo, simila al ĝia gepatra komponaĵo.
La plibonigita rigideco kaj stabileco de Dibenzo-18-Crown-6 ankaŭ igas ĝin pli imuna al termika degenero kompare kun 18-krono-6. Ĉi tiu funkcio kontribuas al ĝia apliko en alt-temperaturaj reagoj kaj procezoj.
Dum Dibenzo-18-Crown-6 dividas similecojn kun 18-krono-6, ĝiaj unikaj ecoj igas ĝin valora komponaĵo por diversaj aplikoj en kunordiga kemio, solva eltiro, sento de jonoj, katalizo kaj alt-temperaturaj procezoj. La aldono de benzenaj ringoj al la krono -etera strukturo plibonigas ĝian stabilecon, modifas ĝiajn solubilajn trajtojn kaj pligrandigas ĝiajn eblajn uzojn en diversaj kampoj de kemio kaj materiala scienco.
Apliko
Dibenzo-18-Crown-6 (DB18C6) havas plurajn aplikojn en diversaj kampoj, inkluzive:
Metala jona eltiro kaj disiĝo:DB18C6 estas tre efika en la komplekso de metalaj jonoj. Ĝia kapablo selekte ligi kun metalaj jonoj kiel natrio, kalio kaj amoniio faras ĝin utila en metalaj jonoj -eltiro kaj apartigaj procezoj. Ĝi povas esti uzata en solvaj eltiraj teknikoj por selekte ĉerpi specifajn metalajn jonojn el miksaĵo.
Supramolekula kemio:DB18C6 estas vaste uzata en supramolekula kemio. Ĝiaj unikaj strukturoj kaj propraĵoj igas ĝin taŭga por formi gastigantajn-gastajn kompleksojn kun diversaj gastaj molekuloj, inkluzive de malgrandaj organikaj komponaĵoj kaj metalaj jonoj. Ĉi tiuj gastigantaj-gastaj interagoj povas esti uzataj por la projektado kaj konstruado de funkciaj molekulaj sistemoj kaj materialoj.
Ion -sento:Pro ĝia krono -etera strukturo, DB18C6 povas selektive ligi kun iuj jonoj, kondukante al ŝanĝoj en ĝiaj optikaj, elektrokemiaj aŭ fluoreskaj proprietoj. Ĉi tiu posedaĵo igas DB18C6 valora jona-sentanta materialo, kiu povas esti uzata en la disvolviĝo de jonaj sensiloj kaj detektiloj.
Katalizo:DB18C6 kaj ĝiaj metalaj jonaj kompleksoj povas agi kiel kataliziloj por diversaj reagoj. Iliaj unikaj strukturoj disponigas taŭgan medion por faciligi specifajn kemiajn transformojn. DB18C6-bazitaj kataliziloj estis uzataj en organika sintezo, oksidaj reagoj kaj aliaj katalizaj procezoj.
Alt-temperaturaj procezoj: La plibonigita stabileco kaj rezisto al termika degenero de DB18C6 kompare kun 18-krono-6 igas ĝin taŭga por aplikoj postulantaj alt-temperaturajn kondiĉojn. Ĝi povas esti uzata en alt-temperaturaj reagoj, inkluzive de polimerigo, organika sintezo kaj aliaj alt-temperaturaj procezoj.
Solventaj sistemoj: Kiel menciite antaŭe, la enkonduko de la benzenaj ringoj en DB18C6 plibonigas ĝian solveblecon en nepolusaj aŭ aromaj solventaj sistemoj. Ĉi tiu posedaĵo igas ĝin utila komponaĵo por aplikoj postulantaj ĝian dissolvon en specifaj solventaj medioj.
Entute, la unika strukturo kaj ecoj de DB18C6 ebligas ampleksan gamon de aplikoj en kunordiga kemio, supramolekula kemio, sento de jonoj, katalizo kaj alt-temperaturaj procezoj. Ĝia kapablo selekte interagi kun diversaj molekuloj kaj metalaj jonoj igas ĝin valora komponaĵo en pluraj esploraj kaj industriaj kampoj.
