| Fandpunkto | 240 °C (dec.) (klera) |
| alfa | -156 º (c=1, 1 N HCl) |
| Bolpunkto | 295.73 °C (malglata takso) |
| denseco | 1.396 |
| vaporpremo | 0Pa ĉe 25℃ |
| refrakta indico | -158 ° (C=1, 1mol/L HCl) |
| stokado temp. | 2-8 °C |
| solvebleco | 5 g/l |
| pka | 2.15±0.10 (Antaŭvidita) |
| formo | Likva |
| koloro | Klara senkolora ĝis flava |
| optika aktiveco | [α]23/D 158±3°, c = 1 en 1 M HCl |
| Akvosolveco | 5 g/L (20 ºC) |
| BRN | 2210998 |
| LogP | -2.25 |
| CAS-Datenbaza Referenco | 22818-40-2 (CAS-datumbazo-referenco) |
| EPA Substanco-Registra Sistemo | Benzenaceta acido, .alpha.-amino-4-hidroksi-, (.alpha.R)- (22818-40-2) |
| Danĝerkodoj | Xi |
| Riskdeklaroj | 36/37/38 |
| Sekurecaj Deklaroj | 26-36-24/25 |
| WGK Germanio | 3 |
| TSCA | Jes |
| HS Kodo | 29225000 |
| Kemiaj Propraĵoj | malblanka pulvoro |
| Uzoj | 4-Hydroxy-D-(-)-2-fenilglicino estas komponaĵo uzata ĉefe por sinteza preparado de β-laktamaj antibiotikoj. |
| Uzoj | 4-Hydroxy-D-(-)-2-fenilglicino (Cefadroxil EP Malpuraĵo A(Amoxicillin EP Malpuraĵo A)) estas komponaĵo uzata ĉefe por sinteza preparado de β-laktamaj antibiotikoj. |
| Difino | ChEBI: La D-enantiomero de 4-hidroksifenilglicino.Ne-proteinogena aminoacido trovita en Herpetosiphon aurantiacus. |
| Flameblo kaj Eksplodeblo | Neflamebla |
| Purigaj Metodoj | Kristaligu ĝin el akvo kaj sekigu ĝin en vakuo.[Beilstein 14 I 659.] |