1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksido ； CAS No.: 1073-05-8

Mallonga Priskribo:

Kemia Nomo:Trimetilen -sulfato
Cas ne .:1073-05-8
Molekula formulo:C3H6 O4 S
Molekula pezo:138.144
HS -Kodo.:2934999090
Eŭropa komunumo (EC) numero:214-022-5
NSC -Numero:526595
Unii:U6r4i8lvef
DSStox -Substanca ID:DTXSID4061460
Nikkaji -numero:J50.789J, J3.263.010C
Vikidata:Q27290765
Mol -dosiero:1073-05-8.MOL

Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksido 1073-05-8

Sinonimoj: 1073-05-8; Trimetilen-sulfato; 1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksido; 1,3,2-dioxathiane-2,2-dione; 1,3-propilena sulfato; 1,3-propanediol-cikla sulfato; 1,3,3-diona, 2,3-diona, 1,3-diona, 1,3-diona, 1,3-diona, 1,3-diona, 1,3-dioxhi, 1,3-dioxhi, 1,3-dioxhi, 1,3-dioxhi, 1,3-dioxhi,. cyclic sulfate;NSC 526595;EINECS 214-022-5;UNII-U6R4I8LVEF;U6R4I8LVEF;BRN 0774775;1,3,2-DIOXATHIANE2,2-DIOXIDE;C3H6O4S;1,3-Propanediol, cyclic sulfato; [1,3,2] dioxathiane 2,2-dioksido; NSC526595; NSC-526595; 3-01-00-02161 (Beilstein-manlibro-referenco); 1,3-propilen-sulfato; trimetileno Sulfato; Schembl51770; DTXSID4061460; Propano-1,3-diila sulfato; propilen-sulfato, 1,3-; propano-1,3-diil-sulfato; propylen-sulfato, 1,3-;1,3,2lambda-dioxathiane-2,2-dione;MFCD00801144;Sulfuric acid 1,3-propanediyl ester;1,3,2lambda6-dioxathiane-2,2-dione;AKOS015907881;1,3-Propanediol cyclic sulfate, 98%; BS-30033; LS-120298; CS-0204556; D4427; FT-0707060; F20412; EN300-1725068; W-108753; Q27290765

Kemia posedaĵo de 1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksido

● Aspekto/Koloro: Blanka Kristala Pulvoro
● Vapora premo: 0.0589mmhg je 25 ° C
● Fandpunkto: 58-62ºC
● Refrakta Indekso: 1.5500 (takso)
● Bolanta punkto: 240,4ºC ĉe 760 mmHg
● Flash Point: 99.2ºC
● PSA：60.98000
● Denseco: 1.452 g/cm3
● LOGP: 0.74890

● Xlogp3: -0.2
● Kalkulo de donacantoj de hidrogenaj ligoj: 0
● Kalkulo de Akceptila Hidrogena Obligacio: 4
● Rotaciebla Obligacio -Kalkulo: 0
● Ĝusta maso: 137.99867984
● peza atomkalkulo: 8
● Komplekseco: 141

SAFTAJ INFORMOJ

● Pictogramo (j):XN
● Danĝeraj Kodoj: XN
● Deklaroj: 40
● Sekurecaj deklaroj: 22-36

Utila

Kemiaj klasoj:Aliaj klasoj -> sulfuraj komponaĵoj
Kanonikaj ridetoj:C1COS (= O) (= O) OC1
Uzoj:1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksido estas reagento uzata en la sintezo de deoxy salacinols per kuplado.

Detala Enkonduko

1,3,2-dioksathiee 2,2-dioksidoestas heterokicla komponaĵo kun la kemia formulo C3H6O2S2. Ĝi ankaŭ estas konata kiel Dithiane -dioksido aŭ dioksido. La komponaĵo konsistas el ses-membra ringo kun tri karbonaj atomoj, unu oksigena atomo kaj du sulfuraj atomoj.
Dithiane -dioksido havas interesan strukturon kaj reaktivecon pro la ĉeesto de sulfuro kaj oksigenaj atomoj en la ringo. Ĝi estas vaste uzata kiel vershava konstrua bloko kaj intera en organika sintezo. La komponaĵo estas ĉefe uzata por sia kapablo suferi diversajn kemiajn reagojn, igante ĝin valora rimedo en la disvolviĝo de organikaj komponaĵoj.
Unu aparta apliko de 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioksido estas ĝia uzo en la sintezo de organikaj molekuloj enhavantaj sulfur. Ĝi povas agi kiel taŭga pioniro por preparado de diversaj heterociklaj komponaĵoj. La komponaĵo facile partoprenas nukleofilajn aldonojn, ring-malfermajn reagojn kaj oksidojn, igante ĝin vershava ilo en organika kemio.
Aldone, Dithiane -dioksido ludas signifan rolon en la kampo de medikamenta kemio. Iuj derivaĵoj de ĉi tiu komponaĵo pruvis antimicrobajn kaj kontraŭfungajn agadojn, tial ili interesas disvolvi eblajn terapiajn agentojn.
La unika strukturo kaj reaktivaj padronoj de 1,3,2-dioksathiee 2,2-dioksido igas ĝin esenca komponaĵo en organika sintezo kaj medikamenta kemia esplorado. Ĝia versatileco en diversaj kemiaj reagoj kaj eblaj biologiaj agadoj igas ĝin alloga celo por plua esplorado kaj apliko.

Apliko

1,3,2-dioxathiane 2,2-dioksido havas plurajn aplikojn en malsamaj kampoj. Iuj el ĝiaj rimarkindaj aplikoj inkluzivas:
Organika Sintezo:Dithiane -dioksido estas ofte uzata kiel vershava konstrua bloko kaj intera en organika sintezo. Ĝi povas suferi diversajn kemiajn reagojn, kiel nukleofilajn aldonojn, ringajn malfermajn reagojn kaj oksidojn. Ĉi tiuj reagoj ebligas la sintezon de vasta gamo de kompleksaj organikaj molekuloj.
Malkovro de drogoj:Dithiane -dioksido kaj ĝiaj derivaĵoj interesas la kampon de malkovro de drogoj pro iliaj eblaj biologiaj agadoj. Iuj derivaĵoj montris antimikrobajn kaj antifungajn proprietojn, igante ilin kandidatoj por disvolviĝo de novaj terapioj.
Metala kunordiga kemio:Dithiane -dioksido povas agi kiel ĉelanta ligando, formante stabilajn kunordigajn kompleksojn kun diversaj transiraj metalaj jonoj. Ĉi tiuj kompleksoj trovas aplikojn en katalizo, neorganika kemio kaj materialo -scienco.
Molekulaj sensiloj:Dithiane -dioksidaj derivaĵoj estis esploritaj pro iliaj sentaj kapabloj. Per korpigado de specifaj funkciaj grupoj, ili povas detekti celajn analizojn per ŝanĝoj en siaj optikaj, elektrokemiaj aŭ fluoreskaj proprietoj. Ĉi tio faras ilin utilaj en la disvolviĝo de molekulaj sensiloj por diversaj aplikoj, inkluzive de media monitorado kaj biomedicinaj diagnozoj.
Polimera Kemio:Dithiane -dioksido povas esti uzata kiel monomero por la sintezo de polimeraj materialoj. Ĝia aliĝo al polimeraj ĉenoj povas provizi unikajn proprietojn, kiel pliigita fleksebleco aŭ plibonigita kemia stabileco.
Entute, la aplikoj de 1,3,2-dioxathiee 2,2-dioksida interspaco tra diversaj kampoj, inkluzive de organika sintezo, malkovro de drogoj, metala kunordiga kemio, molekula sento kaj polimero-kemio.