Fandpunkto | 30-33 ° C (lit.) |
Bolanta punkto | 180 ° C/30 mmHg (lit.) |
denseco | 1.392 g/ml je 25 ° C (lit.) |
vapora premo | 0,001-0.48PA ĉe 20-25 ℃ |
Refrakta Indekso | 1.4332 (takso) |
Fp | > 230 ° F |
Stokado Temp. | Inerta atmosfero, ĉambra temperaturo |
Formo | Pulvoro |
Koloro | Blanka aŭ senkolora ĝis helflava |
Akva solvebleco | Iomete solvebla |
Frostpunkto | 30.0 ĝis 33.0 ℃ |
Sentema | Humida sentema |
Brn | 109782 |
Stabileco: | Stabila, sed humida sentema. Nekongrua kun fortaj oksidantaj agentoj, fortaj acidoj, fortaj bazoj. |
Inchikey | FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N |
Logp | -2.86--0.28 je 20 ℃ |
Referenco de CAS -datumbazo | 1120-71-4 (CAS-datumbaza referenco) |
Nist -kemia referenco | 1,2-oxahiolano, 2,2-dioksido (1120-71-4) |
IARC | 2A (Vol. 4, Sup 7, 71, 110) 2017 |
Registro pri EPA -Substanco | 1,3-propano Sultone (1120-71-4) |
Danĝeraj kodoj | T |
Riskaj deklaroj | 45-21/22 |
Sekurecaj deklaroj | 53-45-99 |
Ridadr | UN 2810 6.1/PG 3 |
WGK Germanio | 3 |
RTECS | RP5425000 |
F | 21 |
TSCA | Jes |
Hazardclass | 6.1 |
Paka grupo | III |
HS -Kodo | 29349990 |
Datumoj pri danĝeraj substancoj | 1120-71-4 (Datumoj pri Danĝeraj Substancoj) |
Priskribo | Propano Sultone ankaŭ konata kiel 1,3-propano Sultone unue estis produktita en Usono en 1963. Propano Sultone ekzistas ĉe ĉambra temperaturo kiel senkolora likvaĵo kun malpura odoro aŭ kiel blanka kristala solido. |
Kemiaj proprietoj | 1,3-propano Sultone estas blanka kristala solido aŭ senkolora likvaĵo super 30 ° C. Ĝi liberigas malbonan odoron dum ĝi fandiĝas. Ĝi estas facile solvebla en akvo kaj multaj organikaj solviloj kiel cetonoj, esteroj kaj aromaj hidrokarbonoj. |
Uzoj | 1,3-propano Sultone estas uzata kiel kemia intermedio por enkonduki la sulfopropil-grupon en molekulojn kaj por doni akvan solveblecon kaj anionikan karakteron al la molekuloj. Ĝi estas uzata kiel kemia intera en produktado de fungicidoj, insekticidoj, katjonaj interŝanĝaj rezinoj, tinkturoj, vulkanigaj akceliloj, detergentoj, lathering-agentoj, bakteriostatoj kaj diversaj aliaj kemiaĵoj kaj kiel koroda inhibilo por mildaj (neplenperaj) ŝtalo. |
Apliko | 1,3-propanesultone estas cikla sulfona estero uzata ĉefe por enkonduki propanan sulfonan funkciecon en la organikan strukturon. Ĝi estis uzata en preparado de poli [2-etinil-n- (propilsulfonato) piridinium betaine], nova poli (4-vinilpiridino) subtenis acidan jonan likvan katalizilon, romanan poli (4-vinilpiridinon) subtenis acidan ionikan likvan kataliston. 1,3-propanesultone povas esti uzata por sintezi: Sulfona acida funkciigita acida jona likva modifita silica katalizilo uzebla en hidrolizo de celulozo. Zwitterionic-tipaj fanditaj saloj kun unikaj jonaj konduktaj proprietoj. Zwitterionic organofunkciaj silikonoj per kvaternigo de organikaj aminaj funkciaj silikoj. |
Preparo | 1,3-propano Sultone estas produktita komerce per dehidratado de gamma-hidroksi-propanesulfonika acido, kiu estas preparita el natria hidroxipropanesulfonato. Ĉi tiu natria salo estas preparita per aldono de natria bisulfito al alil -alkoholo. |
Difino | 1,3-propano Sultone estas sultono. Ĝi estas uzata kiel kemia intermedia. Kiam varmigita por malkomponi, ĝi elsendas toksajn fumojn de sulfaj oksidoj. Homoj estas potenciale elmontritaj al restaĵoj de 1,3-propano Sultone kiam vi uzas produktojn fabrikitajn el ĉi tiu komponaĵo. La primaraj itineroj de ebla homa ekspozicio al 1,3-propano-sultono estas ingestaĵo kaj inhalado. Kontakto kun ĉi tiu kemiaĵo povas kaŭzi mildan koleron de la okuloj kaj haŭto. Estas racie antaŭvideble esti homa karcinogeno. |
Ĝenerala Priskribo | Propanesultone estas sinteza, senkolora likva aŭ blanka kristala solido, kiu estas facile solvebla en akvo kaj multaj organikaj solviloj kiel cetonoj, esteroj kaj aromaj hidrokarbonoj. Fandpunkto 86 ° F. Liberigas malbonan odoron dum fandiĝo. |
Aeraj kaj Akvaj Reagoj | Solvebla en akvo [Hawley]. |
Reaktiva profilo | 1,3-propanesultone reagas malrapide kun akvo por doni 3-hidroxopropanesulfonikan acidon. Ĉi tiu reago povas esti akcelita de acido. Povas reagi kun fortaj reduktantaj agentoj por doni toksan kaj flamigan hidrogenan sulfidon. |
Danĝero | Ebla karcinogeno. |
Sano -Danĝero | Propano Sultone estas karcinogeno en eksperimentaj bestoj kaj suspektata homa karcinogeno. Neniuj homaj datumoj haveblas. Ĝi estas karcinogeno ĉe ratoj kiam donita parole, intravene, aŭ per antaŭnaska ekspozicio kaj loka karcinogeno en musoj kaj ratoj kiam donitaj subkutane. |
Flammabileco kaj eksplodebleco | Neflamebla |
Sekureca Profilo | Konfirmita karcinogeno kun eksperimentaj karcinogenaj, neoplastigenaj, tumoraj kaj teratogenaj datumoj. Veneno per subkutana itinero. Modere toksa per haŭta kontakto kaj intraperitoneaj itineroj. Datumoj pri homaj mutacioj raportitaj. Implikita kiel homa cerba karcinogeno. Slun irritanto. Kiam varmigita por malkomponi ĝi elsendas toksajn fumojn de Sox. |
Potenciala elmeto | Ebla danĝero por tiuj implikitaj en uzo de ĉi tiu kemia intermiksiĝo por enkonduki la grupon Sulfo-propil (-CH 2 CH 2 CH 2 SO 3-) en molekulojn de aliaj produktoj. |
Karcinogeneco | 1,3-propano Sultone estas racie antaŭvidita esti homa karcinogeno bazita sur sufiĉa indico de karcinogeneco de studoj ĉe eksperimentaj bestoj. |
Media sorto | Itineroj kaj vojoj kaj koncernaj fizikokemiaj ecoj Aspekto: Blanka kristala solida aŭ senkolora likvaĵo. Solubilecoj: facile solveblaj en ketonoj, esteroj kaj aromaj hidrokarbonoj; nesolvebla en alifatikaj hidrokarbonoj; kaj solvebla en akvo (100 gl-1). Parta konduto en akvo, sedimento kaj grundo Se 1,3-propano Sultone liberiĝas al grundo, oni atendos rapide hidrolizadon se la grundo estas humida, surbaze de la rapida hidrolizo observita en akva solvo. Ĉar ĝi rapide hidrolizas, adsorbado al kaj volatilizado de humida grundo ne atendas esti signifaj procezoj, kvankam neniuj datumoj specife pri la sorto de 1,3-propano Sultone en grundo estis lokitaj. Se liberigite en akvon, ĝi atendos rapide hidrolizi. La produkto de hidrolizo estas 3-hidroksi- 1-propansulfonika acido. Ĉar ĝi rapide hidrolizas, bioconcentrado, volatilizado kaj adsorbado al sedimentoj kaj suspenditaj solidoj ne atendas esti signifaj procezoj. Se liberigita al la atmosfero, ĝi estos susceptible al fotooksido per vaporo-fazo-reago kun fotokemie produktitaj hidroksilaj radikaloj kun duonvivo de 8 tagoj taksita por ĉi tiu procezo. |
Sendado | Toksaj solidoj de UN2811, organikaj, NOS, Hazarda Klaso: 6.1; Etikedoj: 6.1-venenaj materialoj, teknika nomo bezonata. Toksaj likvaĵoj de UN2810, organikaj, NOS, Hazarda Klaso: 6.1; Etikedoj: 6.1-venenaj materialoj, teknika nomo bezonata. |
Toksika takso | La reago de propano-sultono kun guanosino kaj DNA ĉe pH 6–7.5 donis N7-alkilguanosinon kiel la ĉefa produkto (> 90%). Similaj evidentecoj sugestis, ke du el la negravaj toksaĵoj estis N1- kaj N6-alkilaj derivaĵoj, respondecante pri proksimume 1,6 kaj 0,5% de la totalaj toksaĵoj respektive. N7- kaj N1-alkilguanine ankaŭ estis detektitaj en la DNA reagis kun propano Sultone. |
Nekongruoj | Nekongrua kun oksidiloj (kloroj, nitratoj, peroksidoj, permanganoj, perkloraĵoj, kloro, bromo, fluoro, ktp.); Kontakto povas kaŭzi fajrojn aŭ eksplodojn. Konservu for de alkalaj materialoj, fortaj bazoj, fortaj acidoj, oxoacidoj, epoksidoj. |